下表中所列的都是烷烃,它们的一卤取代物均只有一种,分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第6项应为:
A.C14H30 B.C17H36 C.C20H42 D.C26H54
以甲醇为替代燃料是解决我国石油资源短缺的重要措施。 (1)CO、CO2可用于甲醇的合成,其相关反应的热化学方程式如下: CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=" -102.5" kJ·mol-1 CO(g)+H2O(g) = CO2(g)+H2(g)△H="-42.9" kJ·mol-1 则反应CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H=kJ·mol-1 反应CO(g)+H2O(g) = CO2(g)+H2(g)的平衡常数K的表达式为。 (2)用CO2合成甲醇时可选用亚铬酸锌(ZnCr2O4)或CuCl为催化剂。 ①工业制备亚铬酸锌是用CO还原ZnCrO4·H2O,同时生成ZnO。该反应的化学方程式是。以亚铬酸锌为催化剂时,工业上的适宜温度是:350℃~420℃,可能的原因是。 ② CuCl是不溶于水的白色固体,制备时向CuCl2溶液中加入过量铜粉,发生反应CuCl2+Cu=2CuC1。在实验过程中应先加入浓盐酸,发生反应CuCl + HClH[CuCl2]。反应结束后将溶液倒入蒸馏水中有CuCl生成。实验过程中加入浓盐酸的目的是。当c(Cl-)=2×10-3 mol·L—1时, c(Cu+-)=mol·L—1。已知:Ksp(CuCl)=1.7×10-7 (3)直接甲醇燃料电池结构如图所示,则负极反应是。
直接氧化法制备混凝剂聚合硫酸铁[Fe2(OH) n (SO4) 3-n/2]m (n>2 , m≤10)的实验流程如下: 已知:盐基度=n(OH-)/3n(Fe)×100% 。式中n(OH-)、n(Fe)分别表示PFS中OH-和Fe3+的物质的量。所得产品若要用于饮用水处理,需达到盐基度指标为 8.0%~16.0%。 (1)实验加入硫酸的作用是。取样分析Fe2+浓度,其目的是。 (2)用pH试纸测定溶液pH的操作方法为。若溶液的pH偏小,将导致聚合硫酸铁中铁的质量分数。(填“偏高”、“偏低”、“无影响”) (3)氧化时控制反应温度为50~60℃的原因是。 (4)聚合反应的原理为m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2] [Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2 ] m,则水解反应的化学方程式为。 (5)产品盐基度的测定方法: Ⅰ 称取m g固体试样,置于400 mL聚乙烯烧杯中,加入25 mL盐酸标准溶液,再加20 mL煮沸后冷却的蒸馏水,摇匀,盖上表面皿。 Ⅱ 室温下放置10 min,再加入10 mL氟化钾溶液,摇匀,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀。 Ⅲ 加入5滴酚酞指示剂,立即用物质的量浓度为c mol·L-1的氢氧化钠标准液滴定至终点,消耗体积为Vml。 Ⅳ 向聚乙烯烧杯中,加入25 mL盐酸标准溶液,再加20 mL煮沸后冷却的蒸馏水,摇匀,盖上表面皿。然后重复Ⅱ、Ⅲ做空白试验,消耗氢氧化钠标准液的体积为V0 ml。 ①达到滴定终点的现象为。 ②已知试样中Fe3+的质量分数为w1,则该试样的盐基度(w)的计算表达式为。
工业以CH3OH与NaClO3为原料在酸性条件下制取ClO2,同时产生CO2气体,已知该反应分为两步进行,第一步为2ClO3- + 2Cl- + 4H+ = 2ClO2↑+ Cl2↑+ 2H2O。 (1)写出第二步反应的离子方程式。 (2)工业生产时需在反应物中加少量Cl-,其作用是。 (3)生产中会发生副反应ClO3- + Cl- + H+ - Cl2↑+ H2O(未配平),若测得反应后的混合气体中Cl2的体积分数为3/73,则起始投料时CH3OH与NaClO3的物质的量之比为。 (写出解题过程)
由菱镁矿(主要成分为MgCO3)制阻燃型氢氧化镁的工艺流程如下: (1)从下面两图可以得出的结论为、。 图1 25℃时MgO水化随时间变化X射线衍射谱图 图2 90℃时MgO水化随时间变化X射线衍射谱图 (2)水化反应MgO+H2O = Mg(OH)2能自发进行的原因是。 (3)结合元素周期律和表1可知,金属氢氧化物受热分解的规律有。(写一条即可) 表1 部分主族元素的金属氢氧化物热分解温度/℃
(4)已知热化学方程式:Mg(OH)2 (s) =" MgO" (s)+H2O (g) ΔH =" 81.5" kJ·mol-1 ①Mg(OH)2起阻燃作用的主要原因是。 ②与常用卤系(如四溴乙烷)和有机磷系(磷酸三苯酯)阻燃剂相比,Mg(OH)2阻燃剂的优点是。
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-92.4 kJ·mol-1。恒容时,体系中各物质浓度随时间变化的曲线如图示。下列说法错误的是