I．尼泊金丙酯（
）已被国家质量监督检验检疫总局禁止作为食品添加剂使用，下列关于它的说法错误的是 。
| A．在核磁共振氢谱中能出现6组峰 |
| B．一定条件下，1 mol该物质能与4 mol H2发生加成反应 |
| C．与NaOH溶液反应，1 mol该物质最多消耗1 mol NaOH |
| D．最多有10个碳原子共平面 |
Ⅱ．合成高分子树脂F的路线如下图所示：
已知：
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为 。
（2）B→C的反应类型为 。
（3）C的结构简式为 。
（4）写出E→F反应的化学方程式 。
（5）已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“B→C”和“D→E”两步共同所起的作用是 。
请选择合适方法的字母代号填空
（1）从煤焦油中提取二甲苯 （2）从海水中提取粗盐
（3）丁烷转变为乙烷和乙烯 （4）从铁矿石中提取金属铁
（5）煤转化为焦炭、煤焦油等
（6）提纯氢氧化铁胶体（除去其中的杂质离子）
| A．过滤 | B．裂解 | C．分馏 | D．裂化 E、干馏 F、还原 G、电解 H、渗析 |
I、蒸发 J、氧化
某有机物A的结构简式为：
⑴某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中错误的
是 。
①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；
②可以和NaOH溶液反应；
③在
一定条件下可以和乙酸发生反应；
④在一定条件下可以发生消去反应；
⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应；
⑥遇FeCl3溶液可以发生显色反应。
⑵该有机物的同分异构体甚多，其中有一类可以用 
通式表示（其中X、Y均不为氢），试写出其中符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式：
， ， ， 
。
(8分)下图是某药物中间体的结构示意图：
试回答下列问题：
⑴观察上面的结构式与立体模型，
通过对比指出结构式中的“Et”表示（写名称） ；该药物中间体分子的化学式为 。
⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件 。
⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所
示，试写出该化合物的结构简式： 。
某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的
CaCl2·6C2H5OH ②有关有机物的沸点：
| 试剂 |
乙醚 |
乙醇 |
乙酸 |
乙酸乙酯 |
| 沸点（℃） |
34.7 |
78.5 |
118 |
77.1 |
请回答：
(1)浓硫酸的作用是 ；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式 ；
(2)球形干燥
管C的作用是 。若
反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方
程式表示） ；反应结束后D中的现象是 。
(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一
定量的乙醇、乙醚和少量水，应先加入无水氯化钙，分离出 ；然后在混合液中加入 ，再加热进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得一较纯净的乙酸乙酯。
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