是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成
已知：E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子。请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型是 ;
（2）E分子中有 种不同化学环境的氢原子；
（3）X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质，写出该气体分子的结构式 ；
（4）写出D→E的化学方程式 ；
（5）含酯基且遇FeCl3溶液显紫色，与C互为同分异构体的有机物有 种。
下图是元素周期表的一部分，表中的①～⑩中元素，用元素符号或化学式填空回答：
 族周期 |
ⅠA |
ⅡA |
ⅢA |
ⅣA |
ⅤA |
ⅥA |
ⅦA |
0 |
| 二 |
|
|
|
|
① |
|
② |
|
| 三 |
③ |
④ |
⑤ |
⑥ |
|
|
⑦ |
⑧ |
| 四 |
⑨ |
|
|
|
|
|
⑩ |
|
（1）在这些元素中，化学性质最活泼的非金属原子的原子结构示意图为 。
（2）地壳中含量最多的金属元素是 （写元素符号） 。
（3）这些元素中的最高价氧化物对应的水化物中，酸性最强的是 ，碱性最强的是 ，呈两性的氢氧化物是 。
（4）写出⑤与氢氧化钠反应的化学方程式： ，
写出⑤的氢氧化物与氢氧化钠溶液完全反应的离子方程式：
下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物，转化关系如图所示：
根据下面给出的信息回答问题：
（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1mol A在催化剂作用下能与3mol H2反应生成B，则A的结构简式是_________________，由A生成B的反应类型是__________________；
（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________________________________________________；
（3）①芳香化合物E的分子式C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E可能结构简式是__________________________________________________________________（写两种）
②E在NaOH水溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44．8LCO2(标准状况)，由此确定E的结构简式是__________________；
（4）G和足量的B在浓硫酸催化作用下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是______________________________________________________，该反应的反应类型是 。
三种有机物A、B、C的分子式均为C3H6O2，且C中无甲基，把它们分别进行实验，并记录现象如下：
| |
NaOH溶液 |
银氨溶液 |
新制Cu(OH)2 |
金属钠 |
| A |
 发生水解 |
无银镜反应 |
不反应 |
不反应 |
| B |
发生中和反应 |
无银镜反应 |
溶解 |
放出H2 |
| C |
不反应 |
有银镜反应 |
有红色沉淀 |
放出H2 |
（1）由此推出A、B、C的结构简式为：A ，B ，C ；
（2）与A互为同分异构体且满足以下条件的物质的结构简式是 ；
①只含有一个官能团 ②能发生银镜反应
（3）C与银氨溶液反应的方程式 。
成环反应在有机合成中具有重要应用，某环状化合物G的合成过程如下：
（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是_____________；B→C的反应类型是__________。
（2）G中含有的官能团名称是________________ ；F的化学式为_______________。
（3）D→E的化学方程式是________________________________________________。
（4）H是F的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。H的结构简式是___________________________。
（5）由C通过加聚反应合成的顺式高分子化合物M的化学方程式为_________________。
（6）下列说法正确的是______________。
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b．D和F中均含有2个π键
c．1 mol G完全燃烧生成8 mol H2O d．F能发生加成反应、取代反应、氧化反应
粤公网安备 44130202000953号