是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成已知:E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子。请回答下列问题:(1)A→B的反应类型是 ;(2)E分子中有 种不同化学环境的氢原子;(3)X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质,写出该气体分子的结构式 ;(4)写出D→E的化学方程式 ;(5)含酯基且遇FeCl3溶液显紫色,与C互为同分异构体的有机物有 种。
已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的,它将发生脱水反应,例如:CH3CH(OH)2→CH3CHO +H2O,现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,已知E的化学式为C7H5O2Na,A的相对分子质量为46,在一定条件下可发生下列一系列反应: 请回答下列问题 (1)B中官能团的名称 ,A的核磁共振氢谱有 个吸收峰;G→H的反应类型 。 (2)M的结构简式 (3)写出下列反应的化学方程式 ①E→F ②H→I (4)同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有 种,写出其中一种
(15分)葛根大豆苷元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症,其合成路线如下: (1)化合物C中的含氧官能团有 、 (填官能团名称) (2)已知:C→D为取代反应,其另一产物为H2O,写出X的结构简式: (3)反应E→F的反应类型是 。 (4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的的结构简式: 。 Ⅰ.属于芳香族化合物,分子中有4种不同化学环境的氢; Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应; Ⅲ.不能发生水解反应,能发生银镜反应。 (5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下: 请回答下列问题: (1)化合物B中的含氧官能团为 和 (填名称)。 (2)反应③中涉及到的反应类型有水解反应、 和 。 (3)反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl,X的结构简式为 。 (4)B的一种同分异构体满足下列条件: Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。 Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢。 写出该同分异构体的结构简式: 。 (5)已知:。 根据已有知识并结合相关信息,写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
下图所示为某一药物F的合成路线: (1)A中含氧官能团的名称分别是 、 。 (2)步骤Ⅱ发生反应的类型是 。 (3)写出步骤Ⅲ的化学反应方程式 。 (4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式: 。 ①不含甲基; ②是的衍生物,且环上只有一个取代基; ③能发生银镜反应和水解反应(不考虑的变化)。 (5)请参照上面合成路线,以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料(无机试剂任选)合成。 提示:①; ②合成路线流程图示例:。
以A:HOCH2CH2C(CH3)2CHO为原料,某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略) 回答下列问题: (1)1 molA完全燃烧要消耗 mol 氧气,若与足量金属钠反应能生成 mol氢气。 (2)写出反应①的类型: ;D的结构简式: 。 (3)写出B→C反应的化学方程式为 。 (4)反应①、②的目的是 。 (5)写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。 a.不溶于水 b.能发生银镜反应 c.含有 —C(CH3)3