下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症的(致病基因位于常染色体上,显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:
(1)乙图的B细胞中含染色体组数为 ,C细胞中染色体数和DNA分子数之比为 。
(2)根据乙图中的c细胞判断,遗传性肾炎基因位于 染色体上。甲图中Ⅱ1的基因型
为 ,个体U只患一种病的概率是 ,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为 。
(3)已知控制人的色斑深色基因(M)对色斑浅色基因(m)显性,但在另一正常基因(D)存在
时,则基因M和m都不能表达,表现为正常(无色斑)。已知基因型Md//mD Ee的个体产生
如右图所示卵细胞的比例占10%,现有Md//mD基因型相同的正常男女婚配,其后代(M,m
和D,d )两对等位基因控制的表现型及其比例是 。 请在
右图方框内画出该卵细胞形成过程中的减数第二次分裂后期示意图(标出相关基因)。