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基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针，当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG（过程见图1）。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后，荧光强度最强的探针位置如图2所示，请分析溶液中靶序列为 
| A．AGCCTAGCTGAA | B．TCGGATCGACTT | C．ATCGACTT | D．TAGCTGAA |
20世纪90年代开始兴起的DNA疫苗被称为第三次疫苗革命，医学专家将含病毒抗原基因的重组质粒注入人体表达后使人获得免疫能力。下列叙述不正确的是
| A．重组质粒在内环境中表达后引起机体免疫反应 |
| B．病毒抗原基因在体内表达时需要RNA聚合酶 |
| C．病毒抗原基因与质粒重组时需要DNA连接酶 |
| D．注射DNA疫苗后机体会产生相应的记忆细胞 |
下图是利用基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图，有关说法错误的是：
| A．催化过程②的酶是逆转录酶，过程③④⑤利用PCR技术 |
| B．B上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的受体细胞 |
| C．催化过程⑦的DNA连接酶的作用是促使碱基之间形成氢键 |
| D．⑨过程一般是在液体培养基上进行的 |
限制性内切酶能识别特定的DNA序列并进行剪切，不同的限制性内切酶可以对不同的核酸序列进行剪切。现以3种不同的限制性内切酶对6.2kb大小的线状DNA进行剪切后。用凝胶电泳分离各核酸片段，实验结果如图所示：
请问：3种不同的限制性内切酶在此DNA片段上相应切点的位置是
α1抗胰蛋白酶缺乏症是北美常见的一种单基因遗传病，患者成年后会出现肺气肿及其他疾病，严重者甚至死亡。利用基因工程技术将控制该酶合成的基因导入羊的受精卵，最终培育出能在乳腺细胞表达人α1抗胰蛋白酶的转基因羊，从而更容易获得这种酶。
下列关于该过程的叙述中错误的是( )
| A．载体上绿色荧光蛋白基因(GFP)的作用是便于筛选含有目的基因的受体细胞 |
| B．将目的基因导入羊膀胱细胞中，将会更加容易得到α1抗胰蛋白酶 |
| C．培养出的转基因羊的所有细胞中都含有该目的基因，故该羊有性生殖产生的后代也都能产生α1抗胰蛋白酶 |
| D．目的基因与载体重组过程需要DNA连接酶的催化作用 |
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