相关试题
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（ ）
| A．该病属于伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 |
| C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 |
| D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 |
某神经纤维静息电位的测量装置及结果如图l所示，图2是将同一测量装置的微电极均置于膜外。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．图l中膜内的钾离子浓度甲处比乙处低 |
| B．图2测量装置所测电压为+70mV |
| C．图2中若在①处给予适宜刺激(②处未处理)，电流计的指针会发生两次偏转 |
| D．图2中若在③处给予适宜刺激，②处用药物阻断电流通过，则测不到电位变化 |
性染色体异常果蝇的性别与育性如右表。科学家发现，白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）。不考虑基因 突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是 （ )
| A．亲本雄果蝇产生了XRXR的精子 |
| B．亲本雌果蝇产生了Xr的卵细胞 |
| C．子代中XRXr个体为红眼雌果蝇 |
| D．子代中XRO个体为红眼雄果蝇 |
某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见右图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是（ ）
A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4发生分离
C．减数分裂后产生了BB、Bb、bb三种类型的雄配子
D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
粤公网安备 44130202000953号