相关试题
下图示某噬菌体的部分基因（单链）序列及其所指导合成蛋白质的氨基酸序列（数字为氨基酸序号）。下列说法错误的是
A．基因的重叠增大了遗传信息储存的容量
B．基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同氨基酸序列的蛋白质
C．基因E内部插入一个脱氧核苷酸会导致基因E和基因D均发生基因突变
D．基因J突变后指导合成蛋白质的相对分子质量会改变
人类ABO血型系统中，红细胞膜上只有A抗原为A型；只有B抗原为B型；二者均有为AB型；二者均无为O型。下图为相关抗原的形成过程示意图，基因(H、h)及复等位基因(IA、IB、i)分别位于两对同源染色体上，且I对i显性。相关分析错误的是
| A．O型血人的基因型共有4种 |
| B．AB血型的夫妇所生孩子可能为O型 |
| C．复等位基因的出现说明基因突变是不定向的 |
| D．基因型为Hhii、HhIAIB的夫妇生出A型血孩子的概率为3/8 |
下图示由甲、乙、丙3个神经元（部分）构成的突触结构。神经元兴奋时，Ca2＋通道开放，使Ca2＋内流，Ca2＋使突触小泡前移并释放神经递质。据图分析，下列说法正确的是
| A．甲神经元兴奋时，乙、丙神经元同时兴奋 |
| B．乙酰胆碱和5一羟色氨酸都与突触后膜相同的受体结合 |
| C．若神经性蛇毒与乙酰胆碱受体发生不可逆的结合，则对乙神经元起抑制作用 |
| D．若用某种药物抑制乙神经元上的Ca2＋通道，则甲、丙两个神经元都无膜电位变化 |
调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析错误的是
| A．甲病为常染色体隐性遗传病 |
| B．乙病致病基因位于X染色体上 |
| C．II10的基因型有6种可能 |
| D．若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为1/9 |
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