已知乙烯能发生以下转化:(1)乙烯的结构简式为 ;(2)写出B、D化合物中官能团的名称:B中含官能团 ;D中含官能团 ;(3)写出反应的化学方程式并判断反应类型。① ,反应类型 ;② ,反应类型 。
药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)D中的官能团为 ;反应④属于 反应(填反应类型); B的结构简式为 。 (2)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式: 。 A.能发生银镜反应和水解反应: B.不存在顺反异构体 (3)利用溴代烃E(含溴质量分数为66.1%)为起始原料也可制得中间体M: 则E的结构简式为 F→M的化学方程式为 。 (4)C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名: ;②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式: 。
长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1)长托宁中的含氧官能团为_________和_________(填名称)(2)反应②中加入试剂X的分子式为C8H6O3 ,X的结构简式为_________(3)反应③的反应类型为_______________(4)S的同分异构体满足下列条件:①能与FeCl3溶液发生显色反应。②核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2:4:4:1:1;分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式_________________(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
酯类化合物在医药和涂料等应用广泛。 (1)某有机物X的结构简式如图所示,则下列有关说法正确的是______。
(2)固定CO2能有效利用资源、减缓温室效应并制备某些酯类。某高分子F可用下列途径制得: 化合物B分子式为 ,1mol化合物B完全燃烧需要消耗 mol O2 。 (3)化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得,但只有Ⅰ能与Na反应产生H2,则化合物Ⅰ的结构简式为 (任写一种);由化合物Ⅱ生成A的反应条件为 。 (4)写出由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式: 。 (5)化合物Ⅲ的结构简式为在一定条件下,化合物Ⅲ也能与CO2发生类似于化合物C与CO2反应生成D的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),写出其中任意一种化合物的结构简式: 。
【改编】Heck反应是偶联反应的一种,例如:反应①: 化合物Ⅰ可以由以下途径合成: (1)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是 。
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,则检验CH3CHBrCH3中官能团的试剂是 (写名称)。 (3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为: 。 (4)符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体有____种; ①苯环上只有两个取代基; ②能发生银镜反应,1mol该化合物最多产生4mol银; ③分子中不存在甲基 其中核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2的结构简式为_________。 (5)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为: 。
【改编】有机物F是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,结构简式为。F可通过下列路线合成: 已知:Ⅰ、相同状况下A蒸汽密度是乙烷密度的2倍,能与碳酸钠溶液反应放出气体。 Ⅱ、E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子。 请回答下列问题: (1)下列关于化合物F的说法,正确的是 。
(2)在浓硫酸的作用下A也能与X发生化学反应,反应的化学方程式为__________________,反应类型为______________。 (3)C和D具有相同的官能团,该官能团是 (填名称),检验该官能团的化学试剂是 (填名称). (4)写出E与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式 ; (5)含酯基且遇FeCl3溶液显紫色,与C互为同分异构体的有机物有________种,写出其中苯环上的一卤代物只有2种的同分异构体的结构简式______________。