医药阿斯匹林的结构简式如下，试根据阿斯匹林的结构回答：
⑴阿斯匹林看成酯类物质，口服后，在胃肠酶的作用下，阿斯匹林发生水解反应，生成A和B 两种物质。其中A的结构简式为
，则B的结构简式为 ；B中含有的官能团是 。
⑵阿斯匹林跟小苏打同时服用，可使上述水解产物A与小苏打反应，生成可溶性盐随尿液排出，该反应的化学方程式为： 。
⑶上述水解产物A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 ；
⑷上述水解产物B与乙醇、浓硫酸共热反应的化学方程式为： ；
W、X、Y、Z是短周期主族元素，它们的核电荷数依次增大。下表列出它们的性质和原子结构：
| 元素编号 |
元 素性质或原子结构 |
| W |
原子电子层数与核外电子数相等 |
| X |
核外s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相 等 |
| Y |
元素的原子半径在该周期中最大（除稀有气体外） |
| Z |
原子核外p能级上的电子总数比s能级上的电子总数多2 |
（1）元素符号：X_______________，Z________________。
（2）Y元素原子的核外电子排布式为__________________。
（3）X元素原子的核外有 种不同形状的电子云。
（4）Y元素的单质在W和X形成的化合物中反应的离子方程式为
___________________________________________________________________ 。
在2L密闭容器中，800℃时反应2NO(g)＋O2(g)
2NO2(g)体系中，n(NO)随时间的变化如表：
| 时间（s） |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
| n(NO)/mol |
0.020 |
0.010 |
0.008 |
0.007 |
0.007 |
0.007 |
（1）写出该反应的平衡常数表达式：K＝__________________________。
已知：K(300℃)＞K(350℃)，该反应是__________热反应（填“放”或“吸”）。
（2）上述反应达平衡时，NO的转化率＝__________________。
（3）下图中表示NO2的变化的曲线是____________（选填字母，下同）。
（4）能说明该反应已经达到平衡状态的是___________。
A．v(NO2)＝2v(O2) B．容器内压强保持不变
C．v逆(NO)＝2v正(O2) D．NO和NO2两物质的浓度相等
（5）为使该反应的反应速率增大，且平衡向正反应方向移动的是__________。
A．及时分离出NO2气体 B．适当升高温度
C．增大O2的浓度 D．选择高效的催化剂
固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体．CO2与化合物A反应生成化合物B，如下反应式（其它试剂、产物及反应条件均省
略）。
（1）化合物B的分子式为__________，1 mol该物质完全燃烧需消耗_________mol O2。
（2）由
通过消去反应制备A的化学方程式为(注明反应条件)：
_______________________________________________________________________。
（3）B与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为：
__________________________________________。
（4）与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、
和
H2三者发生反应（苯
环不参与反应），生成化合物C的分子式为C9H8O，且物质C能发生银镜反应。写出生成物C可能的结构简式：
___________________________________________________________________。
有机物A的结构简式为
，该有机物A可通过不同化学反应分别制得下列B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：A → C 。
（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是 （填代号）。
（3）写出由A生成B的化学方程式
。
（4）物质D结构中含有苯环、___________________________________等官能团。
（5）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 。
（6）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式
。
淀中滴加KOH溶液，充分反应滤出沉淀得： 
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