人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中( )
| A．同源染色体不分离 | B．四分体时期交叉互换 |
| C．姐妹染色单体不分离 | D．两条X染色体不分离 |
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