聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（ ）
| A．变性过程中是使用高温破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 |
| B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 |
| C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
| D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度相同 |
相关试题
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因工程操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对是 （）
| A．人工合成目的基因 | B．将目的基因与载体结合 |
| C．将目的基因导入受体细胞 | D．目的基因的检测 |
在DNA连接酶的催化下形成的化学键和位置分别是 （）
| A．氢键、碱基与脱氧核糖之间 | B．氢键、碱基与碱基之间 |
| C．磷酸二酯键、磷酸与脱氧核糖之间 | D．磷酸二酯键、脱氧核糖与碱基之间 |
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