人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是( )①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞A.②④⑥ B.①③⑤ C.①②⑥ D.④⑤⑥
先天性愚型是一种常见的人类遗传病,致病的原因是
具有100个碱基对的DNA片断,内含40个胸腺嘧啶。如果该DNA连续复制3次,共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为
关于图中DNA分子片段的说法不正确的是 A.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中的15N的DNA链占总链的7/8 B.②处的碱基对缺失导致基因突变 C.限制性核酸内切酶可作用于①部位,解旋酶作用于③部位 D.该DNA的特异性表现在碱基种类和(A+T)/(G+C)的比例上
有关下图的叙述,正确的是
①甲→乙表示DNA转录 ②共有5种碱基 ③甲乙中的A表示同一种核苷酸 ④共有4个密码子⑤甲→乙过程主要在细胞核中进行
在大豆体细胞内,遗传信息在生物大分子之间转移通常不发生