人类多指基因(T)对正常指(t)为显性，白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都是在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲一切正常，他们有一个白化病而手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和同时有两种病的概率分别是（ ）
A.3／4、1／4 B.1／2、1／8
C.1／4、1／4 D.1／4、1／8
相关试题
（年）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 |
| D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（）
| A．Ⅱ3个体的致病基因分别来自于I1和I2个体 |
| B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能 |
| C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1／4 |
| D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代出现男孩患病的概率为1/8 |
下图为某家庭遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是( )
| A．图中所有患者均为杂合子 |
| B．3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/8 |
| C．5号和6号再生一个患病孩子的概率为1/4 |
| D．如果7号和8号婚配，后代患病概率为2/3 |
我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是（）
| A．近亲结婚者的后代发生基因突变的比列增高 |
| B．人类遗传病都是由隐性基因控制的 |
| C．近亲结婚者的后代患隐性遗传病的机会增多 |
| D．近亲结婚的后代必患遗传病 |
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