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在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中
| A．联会紊乱 | B．同源染色体不分离 |
| C．姐妹染色单体不分离 | D．两条X染色体不分离 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
| A．有明显的显隐性关系 |
| B．男女发病率相当 |
| C．表现为全男遗传 |
| D．X染色体上的等位基因为隐性 |
下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是
| A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 |
| B．色盲基因是通过基因突变产生的 |
| C．色盲遗传不符合基因的分离规律 |
| D．只要母亲患病，儿子就全部患病 |
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