具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可使Br2的四氯化碳溶液褪色。1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应。
(1)A的结构简式是___________________。
(2)写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式___________________。
(3)A与甲醇在浓硫酸的作用下可反应生成B，反应的方程式是_____________________。
(4)B在催化剂作用下可发生聚合反应，其方程式为___________________________。
有机物A〜M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与 NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。
请回答：
（1）B、F的结构简式分别为 、 。
（2）反应①〜⑦中，属于消去反应的是 (填反应序号)。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为 ；反应⑦的化学方程式为 。
（4）A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为 。
（5）符合下列条件F的同分异构体共有 种。
a．能发生银镜反应
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6
Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中，Grignard试剂的合成方法是：RX＋Mg
RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，该物质具有对称性。合成线路如下：
请按要求填空：
（1）用系统命名法对物质B进行命名: ;
（2）在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为: ;
（3）反应①~⑧中属于取代反应的有 个;属于消去反应的有 个.
| A．1个 | B．2个 | C．3个 | D．4个 |
（4）写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D ;
I→J ;
（5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式。
①能与Na反应反出H2；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团。（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连）
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知： 
请回答下列问题：
（1）下列说法正确的是 。
| A．F的分子式是C7H7NO2Br |
| B．甲苯的一氯取代物有3种 |
| C．F能发生取代反应和缩聚反应 |
| D．1mol 的D最多可以和5 mol H2发生加成反应 |
（2）D→E的反应类型是 。
（3）B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。
（4）C→D反应所需的试剂是 。
（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 （写出3个）。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②分子中含有
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
香豆素(结构如下图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。
已知：CH3CH=CHCH2CH3
CH3COOH＋CH3CH2COOH
请回答下列问题：
（1）化合物Ⅱ分子中的含氧官能团的名称为 ，由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反应类型为。
（2）下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是（选填编号)
| A．1molⅠ最多能和5mol H2发生加成反应 | B．可用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ |
| C．Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰 | D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色 |
（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为
（4）Ⅲ的结构简式为 ,在上述转化过程中，设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是 。
（5）化合物Ⅳ有多种同分异构体，请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式: 。
①是苯的对位二取代物；②水解后生成的产物之一能发生银镜反应。
已知反应①：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
（2）过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为 （注明条件）。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式 。
（4）化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式为C9H10O），化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，Ⅴ的结构简式为 。
（5）一定条件下，1分子
与1分子
也可以发生类似反应①的反应，有机化合物结构简式为
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