图b为图a细胞的局部放大，①一⑧是细胞内的相关结构。分析正确的是（ ）
| A．图b可能是小麦的根细胞 |
| B．⑦只存在于细胞溶胶中 |
| C．①②④⑤⑥都是具有膜结构的细胞器 |
| D．染色体主要存在于③中，少数存在于①和④中 |
相关试题
下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是( )
| A．常染色体显性遗传；25% |
| B．常染色体隐性遗传；0.625% |
| C．常染色体隐性遗传；1.25% |
| D．伴X染色体隐性遗传；25% |
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的几率及实际可能性低于理论值的原因分别是 ( )
| A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
| B．1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 |
| C．2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 |
| D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 ( )
| |
遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
| A |
红绿色盲症 |
X染色体 隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生 女孩 |
| B |
白化病 |
常染色体 隐性遗传 |
Aa×Aa |
选择生 女孩 |
| C |
抗维生素D 佝偻病 |
X染色体 显性遗传 |
XaXa×XAY |
选择生 男孩 |
| D |
并指症 |
常染色体 显性遗传 |
Tt×tt |
产前基因 诊断 |
如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 ( )
| A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙 |
| C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 |
| D．家系丙中，女儿不一定是杂合子 |
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