有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂,它们的相对分子质量相等,可用以下方法合成:(1)X的反应类型为 ,反应条件是 。(2)E和F的相互关系是 。(填序号)
(3)请写出化学方程式A: ;A + DE: 。
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息:①②1 molB经上述反应可生成2 molC,且C不能发生银镜反应。③D属于芳香烃,有一个侧链,其相对分子质量为106。④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子。⑤回答下列问题:(1)B中含有的官能团名称是 ,D的化学名称是 。(2)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 。(3)由D生成E的化学方程式为 。(4)G的结构简式为 。(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。N-异丙基苯胺反应①的反应类型是 ;反应②的反应条件是 ;I的结构简式为 。(6)若C能发生银镜反应,且1 molB同样可以生成2 molC,写出满足此条件的B的结构简式 。
(17分)已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解②现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。请回答下列问题:(1)X中官能的名称是 ;A的电子式 。(2)I的结构简式为____________________;(3)E不具有的化学性质 (选填序号)a.取代反应 b.消去反应c.氧化反应 d.1molE最多能与2molNaHCO3反应(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是______________________;(5)写出下列反应的化学方程式:①F→H: ;②X与足量稀NaOH溶液共热:_______________________________;(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种,其中一种的结构简式为 。a.苯环上核磁共振氢谱有两种 b.不能发生水解反应c.遇FeCl3溶液不显色 d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
已知:化合物A是一种有机化工原料,由A合成黄樟油(F)和香料(G)的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中B的分子式为C7H6O2,不能发生银镜反应,也不能与NaOH溶液反应:(1)A的结构简式为_________________,C的系统命名是__________________。(2)F中含氧官能团的名称是:__________和__________。E→F的反应类型是___________________。(3)A→B的化学方程式是_______________________________。(4)某芳香化合物H是E的同分异构体,具有下列特征:①核磁共振谱有5个吸收峰;②既能发生水解,也能与新制Cu(OH)2浊液反应;③不能发生聚合反应。H的结构简式是_____________(任写一种)。(5)下列关于G的说法中正确的是____________。a.可发生消去反应b.可与溴水发生加成反应c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.既可以发生氧化反应也可以发生还原反应
有机物丙是一种香料,其合成路线如下图所示。有关信息如下:①A是一种烃,其相对分子质量通过质谱法测得为56,核磁共振氢谱显示只有2组峰;②已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(1)A的名称为 ;D中所含官能团的结构简式为 。(2)A→B的反应类型为 。(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。(4)甲与乙反应生成丙的化学方程式为 。(5)D有多种同分异构体,其中与其所含官能团相同的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。(6)写出其中一种满足下列条件的有机物的结构简式 。①与乙互为同分异构体; ②遇FeCl3溶液显紫色;③其苯环上只有两个取代基,且环上的一溴代物只有两种。
非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)有机化合物B中的含氧官能团为 和 (填名称)。(2)上述反应中,过程②属于 反应。(3)若过程①发生的是取代反应,且另一种产物有HBr,写出由A到B发生反应的化学方程式 。(4)非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件:Ⅰ.能与NaHCO3反应放出CO2,能与FeCl3溶液发生显色反应;Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出符合条件的一种同分异构体的结构简式: 。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: