下图为某生物细胞分裂模式图，据图回答。
（1）图甲中含有同源染色体的区段是 。
（2）图乙为细胞 期图像。
（3）若2号染色体的遗传信息来自父方，与其遗传信息完全相同的染色体为 号。
右图是某遗传病的系谱（设该病受一对基因控 
制，D是显性，d是隐性），看图回答问题：
（1）Ⅲ8为纯合体的几率是 。
（2）Ⅲ10与Ⅳ13可能相同的基因型是 。
（3）Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常，他们的父亲
Ⅱ5最可能的基因型是 。
（4）已知Ⅱ4和Ⅳ14在患某遗传病的同时又患血
友病，问某遗传病基因与血友病基因是否连锁？为什么？
（5）在Ⅳ13为两性状均正常且为纯合体的几率是 。
右图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控 
制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答：
（1）该遗传病致病基因是 性基因，
在 染色体上。
（2）3号的基因型是 。
（3）7号是纯合体的几率是 。
（4）8号与表现型正常男性结婚，所生男孩患遗传病的最大几率是 。
（5）4号与患该病的男性结婚，生一个患病的女孩的几率为 。
下图示两个家族的遗传系谱图。两家族分别有一种单基因遗传病，各自只有一种致病基因，其中一种为常染色体遗传病，另一种为伴性遗传病。涉及这两个家族的个体基因型时，均用H、h表示一对伴性基因，用B、b表示常染色体上的基因。试分析：
（1）图中Ⅲ6的基因型应是，Ⅴ5的基因型应是 。
（2）若Ⅲ6与Ⅴ5结婚，其孩子患病的几率为 。患病孩子的基因型是 。
（3）若Ⅲ6与Ⅴ5婚后生有患常染色体遗传病的孩子，则很可能是因为发生了 。
在下列系谱中，黑方框所表示的男性有莱许一萘恩氏综合征，这是一种X一连锁隐性疾病。
（1）A是携带者的概率是多少？（2）B是携带者的概率是多少？
（3）C将是病患者的概率是多少？
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