人类多指是由显性基因(A)控制的一种常见畸形，对此不正确的叙述是
A．亲代之一的基因组成为AA，其子女均患多指
B．亲代之一含有A基因，其子女有可能出现多指
C．双亲均为Aa，其子女均患多指
D．双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3/4
相关试题
已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是（ ）
| A．1/2 | B．1/3 | C．2/3 | D．1/4 |
下图为某动物细胞的几个分裂图像。据图分析，下列叙述中不正确的是（ ）
| A．乙细胞中的①和②可构成一个染色体组，①和③也可以构成一个染色体组 |
| B．具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞 |
| C．丁细胞中如果P为X染色体，则Q一定是Y染色体 |
| D．染色体P和Q上的基因，在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律 |
果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雄果蝇的基因型为BbXrY
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．红眼残翅雌果蝇能形成bbXRXR类型的次级卵母细胞
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 |
| C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
| D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
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