下面几组物质，请将合适组号填写在下表中。
①
和
；②
和；③CH4和CH3CH2CH3；④金刚石与石墨；⑤氕、氘与氚；⑥16O、17O和18O；⑦乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3OCH3）；⑧氧气（O2）与臭氧（O3）。
| 类别 |
同位素 |
同系物 |
同素异形体 |
同分异构体 |
| 组号 |
|
|
|
|
已知以下信息：在浓硫酸中存在平衡：H2SO4
H++HSO4- HSO4- H++SO42-；PbSO4难溶于水和HNO3，但能溶于浓硫酸和醋酸铵溶液。请回答下列有关问题：
（1）在试管中加入少许PbSO4并加入数毫升水，震荡得悬浊液，往该悬浊液中加入适量醋酸铵固体，震荡后得到澄清溶液，该反应发生的原因可能是。请写出该反应的离子方程式：；
（2）往该澄清溶液中通入H2S气体，有黑色沉淀(PbS)生成，请写出该反应的化学方程式：。
（3）由上面的实验推测，PbSO4和PbS的溶解度大。
（4）将少量PbSO4粉末投入盛浓硫酸的试管，震荡后也得澄清溶液，请结合平衡移动原理解释PbSO4能溶于浓硫酸的原因。
A、B两种有机物均是有机合成的中间体，其中A的分子式为C4H7O2Br，B分子中含2个氧原子，其燃烧产物n(CO2) : n(H2O)=2:1，质谱图表明B的相对分子质量为188。A和B存在如下转化关系：
已知：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。请回答：
（1）C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式是。
（2）A的结构简式是。
（3）B的分子式是。
（4）F具有如下特点：①具有弱酸性；②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件的同分异构体有
种。
有机物A的结构简式为
，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。
B CD
（1）B中的含氧官能团名称是。
（2）A→C的反应类型是；A～D中互为同分异构体的是。
（3）由A生成B的化学方程式是。
（4）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。
有机反应的条件在有机反应中非常重要，条件不同产物不同，请按要求填写下列空格。
（1）①溴乙烷在NaOH的水溶液中加热，反应类型是。
②溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热，反应类型是。
（2）①乙酸乙酯在稀硫酸的作用下，该反应的类型是：。
②乙酸和乙醇在浓硫酸的作用下反应的化学方程式：
。
（3）①乙醇在浓硫酸140℃的条件下反应的化学方程式：。
②乙醇在浓硫酸170℃的条件下反应的化学方程式：。
苯佐卡因(Benzocaine)化学系统命名是对氨基苯甲酸乙酯，是一种白色针状晶体。它是重要的医药中间体，可作为奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等前体原料。苯佐卡因的合成路线主要有以下几种途径：
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其它基团主要进入它的间位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为 ▲，反应①除了主要生成A物质外，还可能生成 ▲等副产物（写出一种副产物的结构简式即可）
（2）途经I中的步骤③的目的是 ▲。
（3）已知化合物B的分子式为C7H5NO4，请写出B的结构简式： ▲
。
（4）途径II中的步骤①和⑤能否互换，判断并说明理由： ▲。
（5）与途径II相比，途经I的缺点是步骤多，产率低。有同学受途径II的启发，自行设计了途径III，请写出反应⑧的化学方程式：
▲。
（6）苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基，－NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：
▲、 ▲。
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