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质粒是基因工程中最常用的运载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c），请根据表中提供细菌的生长情况，推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是：（）
| 细菌在含青霉素 培养基上生长情况 |
细菌在含四环素 培养基上生长情况 |
|
| ① |
能生长 |
能生长 |
| ② |
能生长 |
不能生长 |
| ③ |
不能生长 |
能生长 |
A．①是c；②是b；③是aB．①是a和b；②是a；③是b
C．①是a和b；②是b；③是a D．①是c；②是a；③是b
限制酶a和b的识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法错误的是（）
| A．在相同的DNA分子中a酶的识别位点一般明显要比b酶多 |
| B．能被a酶识别并切割的序列也能被b切割 |
| C．a酶与b酶切断的化学键相同 |
| D．将大量a酶和b酶切割后的片段混合，重新连接后的DNA片段不一定全都能被b切割 |
基因治疗是指：（）
| A．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变而恢复正常 |
| B．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的 |
| C．把健康的外源基因导人到有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的 |
| D．对有缺陷的基因进行修复，使其恢复正常，达到治疗疾病的目的 |
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）
| A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现 |
| B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 |
| C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
| D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 |
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