已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要
原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如下图所示。
已知：醛可氧化生成羧酸。回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A D E
（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型：
① 、
② 、
合成肉桂酸异戊酯G（
）的路线如下：
友情提示：
①B和C含有相同的官能团且C在标准状况下的气体密度为1．964g/L；
②
。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ，D中含有的官能团的名称是 ；
（2）下列物质在一定条件下能与F反应的是 （填标号）；
A．溴水 B．酸性KMnO4溶液 C．乙酸 D．新制氢氧化铜的悬浊液
（3）B和C反应生成D的化学方程式为 。
（4）E和F反应生成G的化学方程式为 ，反应类型为 。（各2分）
（5）A的同分异构体中含有苯环的共有 种（不考虑立体异构且包括A），其中与氯化铁不能发生显色反应且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3:2:2:1的为______ （写结构简式）。（各2分）
有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：
反应①
用
通过以下路线可合成(Ⅱ)：
（1）（Ⅰ）的分子式为 ；1mol该物质完全燃烧需要消耗 mol O2.。
（2）（Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
（Ⅲ）的结构简式为 ；
在生成（Ⅲ）时，还能得到另一种副产物C6H8O4，该反应的化学方程式为 ，该反应的反应类型是 。
（4）对二氯苯
也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，其生成有机物的结构简式为 。
课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对—羟基苯甲酸乙酯。
请回答：
（1）有机物C7H7Br的名称为 。
（2）产品的摩尔质量为 。
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有 。
（4）
在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式） 。
（5）
的同分异构体很多，其中符合下列条件有 种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无－CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为 。
（6）高分子化合物
是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
。
有机物A〜M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与 NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。
请回答：
（1）B、F的结构简式分别为 、 。
（2）反应①〜⑦中，属于消去反应的是 (填反应序号)。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为 ；反应⑦的化学方程式为 。
（4）A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为 。
（5）符合下列条件F的同分异构体共有 种。
a．能发生银镜反应
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6
Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中，Grignard试剂的合成方法是：RX＋Mg
RMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：
现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，该物质具有对称性。合成线路如下：
请按要求填空：
（1）用系统命名法对物质B进行命名: ;
（2）在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为: ;
（3）反应①~⑧中属于取代反应的有 个;属于消去反应的有 个.
| A．1个 | B．2个 | C．3个 | D．4个 |
（4）写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D ;
I→J ;
（5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式。
①能与Na反应反出H2；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团。（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连）
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