按要求在下列空格中写出下列有机物的有关式子及有关反应方程式并注明反应类型
（1）最简单烯烃的电子式： ，
（2）相对分子质量最小的有机物结构式： ，
（3）食醋中的有机物结构式： ，
（4）乙烯与氯化氢反应：方程式： ，反应类型
（5）在浓硫酸作用下，苯与浓硝酸在60℃反应方程式： ，反应类型
PET是世界上产量最大的合成纤维，其结构简式为
原料，设计合成PET的工业生产流程如下(反应中部分无机反应物及产物未表示)：
请回答下列问题：
(1)发生反应①需加入的反应物及其条件是_____________、_____________；
发生反应②的反应物及反应条件是_____________、_____________。
(2)过程⑤的反应类型是_____________。
(3)写出反应③的化学方程式_______________________________________。
(4)有机物A有多种同分异构体，写出满足下列条件的A的一种同分异构体X的结构简式：____。
①在X中滴入FeCl3溶液呈紫色，②X分子结构中只有一个甲基，③1molX分别与足量的金属钠、NaOH溶液反应，消耗n(Na)：n(NaOH)=2：1。
(5)从D到E，工业上一般通过二步反应来完成。有人从原子利用率100％的角度提出通过D与某种无机物质一步合成E，该无机物是_____________。
在有机合成中，Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。
例如：
若用键线式表示，则上述反应可写成：
已知：①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)
根据题给信息和所学知识同答下列问题：
(1)C中的官能团为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)指出BC的反应类型 。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①GH： 。
②A+IN： 。
(5)根据E的结构判断，它可能发生的化学反应有(填字母) 。
| A．取代反应 | B．加成反应 | C．加聚反应 | D．消去反应 E．中和反应 |
(6)反应I、II中有一步反应是与HCl加成，该反应是(填：I或II) ；设计这一步反应的目的是 。
已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应，例如：
R－CH＝CH－CH2OH
R－CH＝O＋O＝CH－CH2OH
有机物A的分子式是C20H26O6，它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B，B在微电子工业上用作光刻胶。
A的部分性质如下图所示：
试根据上述信息结合化学知识，回答：
（1）化合物（A）、（C）、（E）中，具有酯的结构的是 ；
（2）写出指定化合物的结构简式：C ；D ；E ；B 。
（3）写出反应类型：反应II ，反应III 。
苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰，现在使用较多的是途径II。
已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型为______________，化合物B的结构简式为______________。
（2）反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。
（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。
a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成
、
等
b．途径II中的步骤①和⑤可以互换 c．反应③的另一产物是H2O
d．与途径II相比，途经I的缺点是步骤多，产率低
e．途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
（4）途经II中的步骤⑤和⑥能否互换，说明理由：_________________________________。
（5）苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基，－NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：__________________、_____ 。
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