人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，该遗传标记未发生正常分离的是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 | C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
相关试题
下列有关基因工程技术的叙述，正确的是( )
| A．重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体 |
| B．所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列 |
| C．选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快 |
| D．只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达 |
下列关于单倍体的叙述，错误的是
| A．单倍体体细胞含有一个染色体组 |
| B．体细胞含有本物种配子染色体数目的个体 |
| C．单倍体个体一般是不育 |
| D．单倍体常采用花药离体培养的方式获得 |
下列关于遗传规律的叙述中正确的是（）
| A．遗传规律适用于一切生物 |
| B．遗传规律只适用于高等植物 |
| C．遗传规律在配子的形成过程中起作用 |
| D．遗传规律在受精作用过程中起作用 |
下图表示限制性核酸内切酶切割某DNA分子的过程。从图中可知，该限制性核酸内切酶能识别的碱基序列及切点是( )
－G－A－A－T－T－C－
－C－T－T－A－A－G－
－G A－A－T－T－C－
－C－T－T－A－A G－
| A．CTTAAG，切点在C和T之间 | B．CTTAAG，切点在G和A之间 |
| C．GAATTC，切点在G和A之间 | D．GAATTC，切点在A和T之间 |
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