人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，该遗传标记未发生正常分离的是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 | C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
相关试题
下列叙述错误的是（）
| A．DNA复制、转录及翻译过程都会发生碱基互补配对 |
| B．细胞核中的基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程 |
| C．DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 |
| D．DNA复制、转录都是只以DNA一条链为模板，翻译则以mRNA为模板 |
关于遗传信息和遗传密码在核酸中的位置和碱基构成的叙述中,下列正确的是
A．遗传信息位于mRNA上，遗传密码位于DNA上，构成碱基 相同 |
B．遗传信息位于 DNA上，遗传密码位于mRNA上，构成碱基相同 |
| C．遗传信息和遗传密码都位于DNA上，构成碱基相同 |
| D．遗传信息位于DNA上，遗传密码位于mRNA上，构成的碱基不完全相同 |
信使RNA上决定某个氨基酸的密码子的一个碱基发生改变，则下列关于识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸的叙述正确的是（ ）
| A．二者都一定改变 | B．二者都不改变 |
| C．前者一定改变，后者不一定改变 | D．前者不一定改变，后者一定改变 |
人类多指基因对正常指是显性，皮肤正常对白化是显性，都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生了一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子患病的几率是( )
A．１/２  |
B．５/８ | C．３/８ | D．１/８ |
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