某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。
下列叙述错误的是
| A．h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 |
| B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 |
| C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh |
| D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2. |
相关试题
关于染色体变异，正确的观点是
A．染色 体变异是指染色体结构的变异 |
| B．染色体体变异是指染色体数目个别的增加或减少 |
| C．以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异 |
D．染色体变异可以 用显微镜直接观察到 |
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
| A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 |
B．男 患者与正常女子结婚，其子女均正常 |
| C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 |
| D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
粤公网安备 44130202000953号