(8分)选择下列实验方法分离物质，将分离方法的序号填在横线上。
A、萃取分液法 B、加热分解C、结晶法D、分液法E、蒸馏法F、过滤法
（1） 分离饱和食盐水和沙子的混合物；
（2） 从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾；
（3） 分离水和苯的混合物；
（4） 分离四氯化碳（沸点为76.75°C）和甲苯（沸点为110.6°C）
煤化工中两个重要反应为①C(s)＋H2O(g)
H2(g)＋CO(g）ΔH＝＋131.3 kJ·mol－1，②CO(g)+ H2O(g)
CO2(g）+ H2(g)。
（1）下列说法正确的是 。
| A．当反应①的容器中混合气体的密度不再变化时反应达到最大限度 |
| B．反应②的熵变△S>0 |
| C．反应①中增加C固体的量能增大反应速率 |
| D．在反应中②及时分离出产生的H2对正反应速率无影响 |
（2）若工业上要增加反应①的速率，最经济的措施为 。
（3）现将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入2L恒容密闭容器中进行反应，得到如下三组数据：
| 实验组 |
温度/℃ |
起始量/mol |
平衡量/mol |
达到平衡所 需时间/ min |
||
| CO |
H2O |
H2 |
CO2 |
|||
| I |
650 |
4 |
2 |
1.6 |
1.6 |
5 |
| Ⅱ |
900 |
2 |
1 |
0.5 |
0.5 |
3 |
| Ⅲ |
900 |
a |
b |
c |
d |
t |
①实验I中，从反应开始到反应达到平衡时，H2O的平均反应速率为___。
②CO(g)和H2O(g)反应的△H 0(填“大于”、“小于”或“等于”)
③实验III中，若平衡时，CO的转化率大于水蒸气，则a、b必须满足的关系是______，与实验Ⅱ相比，化学平衡常数 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
④若在900℃时，实验II反应达到平衡后，向此容器中再加入1 mol CO、0.5 mol H2O、0.2 mol CO2、0.5 mol H2，平衡向__________方向移动(填“正反应”、“逆反应”“不移动”)。
（4）CO、H2可用于甲醇和甲醚，其反应为(m、n均大于0)：
反应①：CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g）ΔH= －mkJ·mol-1
反应②: 2CO(g)+4 H2(g)CH3OCH3(g）+H2O(g）ΔH=－nkJ·mol-1
反应③：2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+ H2O(g）△H<0
则m与n的关系为 。
下图是以A为原料合成一种高分子材料G的流程图。
已知：
①A的分子式为C2H6O2
②G的结构简式为：
③
④
请回答下列问题：
（1）A的名称是： F→G的反应类型是
（2）B的核磁共振氢谱上共有 个吸收峰；
（3）C的结构简式是 ；
（4）A→B的化学方程式是_______，B＋D→E的化学方程式是 ；
（5）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式： 。
①属于酯类且苯环上只有一个取代基
②除苯环外不再含其他环状结构
化合物A是天然蛋白质水解的最终产物，其相对分子质量为165，其中O元素的质量分数小于20％，N元素的质量分数小于10％。
请回答下列问题：
（1）A的分子式为 ；
（2）光谱测定显示，A分子结构中含有苯环且不存在甲基（一C H3），则A的结构简式为 ；
（3）写出A发生缩聚反应的化学方程式 。
下图A一G是几种烃的分子球棍模型：
请回答下列问题：
（l）含氢量最高且常温下为气态的烃是（填对应字母） ；
（2）一卤代物种类最多的是（填对应字母） ；
（3）A一G在充有足量氧气的密闭恒容容器中完全燃烧，150℃时测得燃烧前后的压强不变的有 （填对应字母）；
（4）写出实验室制取D的化学方程式 。
X、Y、Z、W、R均为前四周期元素且原子序数依次增大，X的基态原子核外有7种不同运动状态的电子，Y原子最外层有2对成对电子，Z的原子序数为Y的原子序数的2倍，W3＋的基态离子的3d轨道为半充满状态，新制备的R的氢氧化物悬浊液可用于检验醛基的存在。请回答下列问题：
（1）X2分子中σ键和π键数目比是 ；
（2）R的晶胞结构如图所示，该晶胞中所含的原子个数是 ；
（3）下列有关X、Y、W的说法正确的是 ；
①第一电离能的排序是Y＞X＞W
②常温下，Y的氢化物分子间存在氢键
③XY3一中X的杂化轨道类型为sp3杂化
④W属于d区的元素
（4）X的气态氢化物分子的空间构型为 ，将其水溶液滴入R的氢氧化物悬浊液中，反应的离子方程式为 ；
（5）将Na2Y2与W2＋的硫酸盐按物质的量之比为1：1混合并投入水中，溶液中出现红褐色沉淀并有无色气体产生，该反应的离子方程式是 。
粤公网安备 44130202000953号