下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A.a）控制，乙遗
传病由另一对等位基因（B.b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是
A．甲.乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上
B．Ⅲ-3与Ⅱ-1.Ⅱ-2.Ⅲ-1.Ⅲ-4均为直系血亲关系
C．该家族甲.乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2
D．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则同时患两病的概率是1/24
某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因
控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是
| 杂交组合 |
亲代表现型 |
子代表现型及株 数 |
||
| 父本 |
母本 |
雌株 |
雄株 |
|
| 1 |
阔叶 |
阔叶 |
阔叶234 |
阔叶119、窄叶122 |
| 2 |
窄叶 |
阔叶 |
阔叶83、窄叶78 |
阔叶79、窄叶80 |
| 3 |
阔叶 |
窄叶 |
阔叶131 |
窄叶127 |
A．根据第1组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性
B．根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C．用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为1∶2∶1
D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
已知正常的β珠蛋白基因(以βA表示)经MstⅡ限制酶切割后可得到长度为1.15 kb和0.2 kb的两个片段(其中0.2 kb的片段通常无法检测到)，异常的β珠蛋白基因(以βS表示)由于突变恰好在MstⅡ限制酶切割点上，因而失去了该酶切位点，经MstⅡ限制酶处理后只能形成一个1.35 kb的DNA片段，如图1；现用MstⅡ限制酶对编号为1、2、3
的三份样品进行处理，并进行DNA电泳，结果如图2，则1、2、3号样品的基因型分别是(以βA、βS表示相关的基因) 
| A．βSβS、βAβS、βAβA | B．βAβA、βAβS、βSβS |
| C．βAβS、βSβS、βAβA | D．βAβS、βAβA、βSβS |
黑腹果蝇的第V号染色体上有一对等位基因：正常眼（E）对无眼（e）为显性。现有一子代是第V号染色体三体的个体，基因型为EEe。其父本的基因型为Ee，母本的基因型为ee。假设在减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的，那么该基因未发生正常分离的是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 | C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
分析一个DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸含有胸腺嘧啶，由此可知该分子中一条链上的鸟嘌呤占该链碱基总数的最大比例是
| A．20% | B．30% | C．40% | D．100% |
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