由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：（）A．如

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由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：（）

A．如果父亲患病，女儿一定不患此病

B．如果母亲患病，儿子一定患此病

C．如果外祖父患病，外孙一定患此病

D．如果祖母为患者，孙女一定患此病

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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（）

A．父方减数第一次分裂	B．父方减数第二次分裂
C．母方减数第一次分裂	D．母方减数第二次分裂

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大家鼠的体内有42个染色体，当细胞进行减数分裂时发现含有40个常染色体和两条相同的性染色体，则此细胞不可能是①初级精母细胞②次级精母细胞③初级卵母细胞④卵细胞（）

A．①④

B．②③

C．①②④

D．①②③

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对于染色体和DNA分子的关系叙述中，正确的是（）
①DNA分子数目加倍时，染色体数目一定加倍
②染色体数目减半时，DNA分子数目一定减半
③染色体数目加倍时，DNA分子数目一定加倍
④染色体复制完成时，DNA分子复制一定完成

A．①③

B．②③

C．②④

D．①④

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下列有关孟德尔遗传规律的说法，错误的是（）

A．叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传规律

B．受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传规律的条件之一

C．孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说—演绎法

D．基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有4种表现型和9种基因型

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两对相对性状的基因自由组合，如果F₂的性状分离比分别为9：7、 9：6：1和15：1，那么F₁与双隐性个体测交，得到的性状分离比分别是

A．1：3，1：2：1和3：1	B．3：1，4：1和1：3
C．1：2：1，4：1和3：1	D．3：1，3：1和1：4

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