人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为+一,母亲该遗传标记的基因型为-一。请问:在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,那么该遗传标记未发生正常分离的是
胰腺细胞培养在含某种用放射性同位素标记氨基酸的培养基中,在培养液中获得带有放射性的胰岛素。如果用仪器追踪上述过程中放射性同位素在胰腺细胞内出现的时间顺序,最可能的结果是 ①线粒体②核糖体③中心体④染色体⑤高尔基体⑥靠近质膜内侧的小泡⑦内质网
如图表示一种物质的跨膜运输方式,下列叙述中正确的是
紫色洋葱表皮细胞发生质壁分离后,在显微镜下观察到
下列关于质壁分离实验过程的叙述,正确的是
将人的红细胞放入4℃蒸馏水中,一段时间后红细胞破裂,主要原因是