人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合
征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗
传标记的基因型为－一。请问：在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正
常的，那么该遗传标记未发生正常分离的是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 | C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
相关试题
以下配子产生的过程不是通过基因重组的是 （）
A．基因组成为 |
B．基因组成为 |
C．基因组成为 的个体产生了ab和AB的配子 |
D．基因组成为 的个体产生了ABC和abc的配子 |
下图是患甲、乙两种遗传病的家系图，已知Ⅱ6不是乙病基因的携带者，若Ⅲ1与Ⅲ3结婚，生一个只患一种病的小孩的概率是（）
| A．1/8 | B．1/4 | C．1/3 | D．1/12 |
人类的每一条染色体上都有很多基因，假如下图表示来自父母的1号染色体及基因。若不考虑染色体的交叉互换，据下表分析他们的孩子不可能（）
| A．出现椭圆形红细胞 |
| B．是Rh阴性的可能性为1/2 |
| C．有3/4能产生淀粉酶 |
| D．出现既有椭圆形又能产生淀粉酶的类型 |
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