人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合
征患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为+一,母亲该遗
传标记的基因型为-一。请问:在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正
常的,那么该遗传标记未发生正常分离的是
A.初级精母细胞 | B.初级卵母细胞 | C.次级精母细胞 | D.次级卵母细胞 |
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合
征患儿,该遗传标记的基因型为++一,其父亲该遗传标记的基因型为+一,母亲该遗
传标记的基因型为-一。请问:在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正
常的,那么该遗传标记未发生正常分离的是
A.初级精母细胞 | B.初级卵母细胞 | C.次级精母细胞 | D.次级卵母细胞 |