如图所示为不同条件下的同种酶促反应速度变化曲线,下列有关叙述错误的是
据调查,某校学生中,基因型为XBXB的比例为42.32%、XBXb为7.36%、XbXb为0.32%、XBY%为46%、XbY为4%,则XB和Xb的基因频率分别为
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别
某家庭父亲正常,母亲色觉表现正常(其父为色盲),生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因可能是
血友病是由位于X染色体的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是
右图为某一遗传病的家系图,其中II-2家族中无此致病基因,II-6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为(