亚显微结构指在普通光学显微镜下观察不能分辨清楚的细胞内的微细

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亚显微结构指在普通光学显微镜下观察不能分辨清楚的细胞内的微细结构。下图表示细胞膜的亚显微结构，有关叙述正确的是

A．蓝藻细胞和绿藻细胞中①、②和③的种类均不同

B．a物质进入细胞的方式是自由扩散

C．b物质进入细胞的方式是协助扩散

D．细胞间的识别和细胞的癌变与②有密切关系

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以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是( )

A．洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂

B．猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少

C．血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测

D．在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较少的杂蛋白移动慢

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PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法中错误的是( )

A．酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链

B．延伸的温度必须大于退火温度,而小于变性温度

C．DNA聚合酶不具热变性,要用耐高温的聚合酶

D．DNA解旋酶不具热变性,为了确保模板是单链

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PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同,它们是( )
①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA
②PCR过程不需要DNA聚合酶
③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的
④PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制

A．③④

B．①②

C．①③

D．②④

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退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( )

A．由于模板DNA比引物复杂得多

B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞

C．加入引物的量足够多而模板链数量少

D．模板链加热解旋已经变性不可能再次结合

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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95 ℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比,所需要酶的最适温度较高

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