1952年赫尔希和蔡斯用35S和32P分别标记T2噬菌体时，

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1952年赫尔希和蔡斯用³⁵S和³²P分别标记T₂噬菌体时，做法是

A．分别用³⁵S和³²P的人工培养基培养T₂噬菌体

B．分别将³⁵S和³²P注入鸡胚，再用T₂噬

菌体感染鸡胚

C．分别用³⁵S和³²P的培养基培养细菌，再分别用上述细菌培养T₂噬菌体

D．分别用³⁵S和³²P的动物血清培养T₂噬菌体

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多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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C．减缓害虫抗性基因频率增加的速率	D．维持农田生态系统中的能量流动

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A．叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中

B．受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞

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下表关于基因工程中有关基因操作的名词及对应的内容，正确的组合是：（）

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2003年我国科学工作者用基因工程迅速研制出“非典”诊断盒。其作用及机理是：（）

A．治疗“非典”,利用的是抗原抗体反应

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C．诊断“非典”，利用的是抗原抗体反应

D．治疗“非典”，利用的是DNA分子杂交原理

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