在一个密闭的容器里，用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子，然后再加入普通的含12C的脱氧核苷酸，经n次复制后，所得DNA分子中含12C的多脱氧核酸链数与含13C的多脱氧核苷酸链数之比是
| A．2n：1 | B．（2n一2）：1 | C．（2n一2）：2 | D．（2n一1）：1 |
相关试题
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是( )
| A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个,含有1个染色体组 |
| B．从理论分析,图中H为男性的概率是50% |
| C．该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16 |
| D．H个体和G个体的性别可以相同也可以不同 |
下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是( )
| A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式 |
| B．要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大 |
| C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型 |
| D．4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者 |
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是( )
| A．该患儿致病基因来自父亲 |
| B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 |
| C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿 |
| D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% |
专家最初预测人的基因组大约有105个基因,可是“人类基因组计划”课题组近来研究估计,可能只有3万～5万个基因。对于人类基因的“大缩水”,从基因控制蛋白质的角度看,人类在使用基因上很“节约”,与其他物种相比要高效,很可能是( )
| A．一个基因控制合成多种蛋白质 |
| B．一个基因含有多个遗传密码 |
| C．合成一个蛋白质时共用多个基因 |
| D．基因的分子结构不稳定,易变动 |
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