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一对夫妇，妻子红绿色盲（伴X染色体隐性遗传），丈夫色觉正常，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子，性染色体异常的原因可能是
| A．妻子减数第一次分裂同源染色体没分离 |
| B．妻子减数第二次分裂姐妹染色单体没分开 |
| C．丈夫减数第一次分裂同源染色体没分离 |
| D．丈夫减数第二次分裂姐妹染色单体没分开 |
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是 
| A．该病为常染色体显性遗传病 |
| B．II-6一定是该病致病基因的携带者 |
| C．II-3和II-4所生孩子，男孩女孩发病概率不同 |
| D．III-8为致病基因携带者 |
基因型为AaBbcc的个体与基因型为AaBbCC的个体杂交（符合自由组合规律），则后代中
| A．表现型4种，比例为3:1:3:1；基因型6种 |
| B．表现型2种，比例为3:1；基因型6种 |
| C．表现型4种，比例为9:3:3:1；基因型9种 |
| D．表现型8种，比例为27:9:9:9:3:3:3:1；基因型9种 |
蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是
| A．每条染色体的两条单体都被标记 |
| B．只有半数的染色体中一条单体被标记 |
| C．每条染色体中都只有一条单体被标记 |
| D．每条染色体的两条单体都不被标记 |
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