根据图示回答下列问题：
（1）判断甲、乙两图中属于原核细胞的是 ，属于真核细胞的是 。判断的主要依据是 。
（2）甲、乙两细胞的相似之处为 ，共有的细胞器是 ，由此看出，原核细胞与真核细胞具有 。
（3）常见的由甲种细胞组成的生物有： （写出两种即可）。
由乙种细胞组成的生物有： （写出两种即可）。
一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下：
| 血红 蛋白 |
部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 |
||||||||
| 137 |
138 |
139 |
140 |
141 |
142 |
143 |
144 |
145 |
|
| HbA |
ACC 苏氨酸 |
UCC 丝氨酸 |
AAA 赖氨酸 |
UAC 酪氨酸 |
CGU 精氨酸 |
UAA 终止 |
|||
| Hbwa |
ACC 苏氨酸 |
UCA 丝氨酸 |
AAU 天冬酰胺 |
ACC 苏氨酸 |
GUU 缬氨酸 |
AAG 赖氨酸 |
CCU 脯氨酸 |
CGU 精氨酸 |
UAG 终止 |
（1）Hbwa异常的直接原因是α链第位的氨基酸对应的密码子（如何变化），从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
（2）异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是。
（3）这种变异类型属于，一般发生在时期。这种变异与
其它可遗传变异相比，最突出的特点是。
（4）如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能
对其编码的蛋白质结构影响最小。
A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对
C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对
系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表。请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制)，回答有关问题：
(1)写出I3产生的卵细胞可能的基因型__________________________________。
(2)写出IV15可能的基因型_____________________________________________。
(3)如果IV15与一个患有该病的男性结婚，他们生育正常后代的概率______________。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有一个该遗传病患者，若III12与该地一个表现正常的女子结婚，则他们生育一患该遗传病孩子的概率为__________________%。
(5)根据婚姻法规定，III11和III13不能结婚，依据是__________________________。如果他们结婚，请写出其遗传图解。
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于，乙病属于。
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 | C．伴X染色体显性遗传病 |
| D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 |
（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。
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