金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：
请回答下列问题：(1） 环戊二烯分子中最多有____
________个原子共平面；
(2） 金刚烷的分子式为_______________，其分子中的CH2基团有_____________个；
(3） 下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：
其中，反应②的反应试剂和反应条件_____________，反应③的反应类型是___________；
(4)A是二聚环
戊二烯的同分异构体，A分子结构中有一个甲基，A能使溴的四氯化碳溶液褪色，
A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸【提示：苯环上的烷基(一CH3，一CH2R，一CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基】，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：
(8分)已知：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓) 
CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。
实验室制备溴乙烷（沸点为38.4℃）的装置和步骤如下：
①按右图所示连接仪器，检查装置的气密性，然后向U形管和大烧杯里加入冰水；②在圆底烧瓶中加入10mL95％乙醇、28mL浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；③小火加热，使其充分反应。
试回答下列问题：
(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生，该气体的化学式为
。
（2）为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是__________。
(3)反应结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中，静置，待液体分层后，分液，取 (填“上层”或“下层”)液体。为了除去其中的杂质，可选择下列试剂中的 (填序号)。
| A．Na2SO3溶液 | B．H2O | C．NaOH溶液 | D．CCl4 |
(4)要进一步制得纯净的C2H5Br，可再用水洗，然后加入无水CaCl2干燥，再进行 (填操作名称)。
(4)下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中的溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后 (填序号)。
①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却
相对分子质量为120的芳香烃X在光照条件下与Cl2反应只能得到2种一氯代物A和B，且这两种一氯代物发生消去反应只能得到一种有机物C。该有机物X经过下图的一系列反应，最终合成了含有三个六元环的有机物H和聚合物J。
【已知：光照条件下芳香烃与氯气发生取代反应，氯原子只取代烷基上的氢原子，例：
】
（1）X的结构简式： ；
（2）①～⑨反应中属于取代反应的有： 。（填序号）
（3）反应①的反应条件是： ；反应⑧的反应条件是： 。
（4）反应⑤的化学方程式; 。
（5）反应⑦的化学方程式： 。
（6）属于酯类且苯环上只有一个取代基的F的同分异构体的数目有 个；
写出其中一个同分异构体： 。
芳香族化合物A只有两个对位取代基，在一定条件下有如下图所示转化关系。其中，1 mol C与Na完全反应生成1mol H2，若1 mol C与NaHCO3完全反应，也产生1 mol气体，E可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
（1）A的结构简式是 。
（2）反应①的化学方程式是 。
反应④的化学方程式是
（3）写出由E生成高分子化合物反应的化学方程式 。
（4）现有C和E的混合物n mol，在空气中完全燃烧消耗O2 L（标准状况），若生成CO2 aL（标准状况）、H2O b g，则C、E混合物中含E的物质的量的计算式为： 。
(5分)某有机物0.30 g在足量O2中完全燃烧，只生成224 mL(标准状况)CO2和180 mg H2O.试回答下列问题：
(1)该有机物的实验式为_____________．
(2)若该有机物的实验式就是其分子式，则它的电子式是________
（3）若A是易挥发有水果香味的液体，能发生水解反应，则其结构简式为：___________。
(4)若该有机物的相对分子质量为90，分子中有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子，分子间能发生酯化反应，则它的结构简式是_______ _．
(5)若该有机物是蔗糖的水解产物，相对分子质量为180，具有多元醇和醛基的性质，则其结构简式为____________。
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