男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（ ）
A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状
D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
相关试题
以下配子产生的过程不是通过基因重组的是 （）
A．基因组成为 |
B．基因组成为 |
C．基因组成为 的个体产生了ab和AB的配子 |
D．基因组成为 的个体产生了ABC和abc的配子 |
下图是患甲、乙两种遗传病的家系图，已知Ⅱ6不是乙病基因的携带者，若Ⅲ1与Ⅲ3结婚，生一个只患一种病的小孩的概率是（）
| A．1/8 | B．1/4 | C．1/3 | D．1/12 |
人类的每一条染色体上都有很多基因，假如下图表示来自父母的1号染色体及基因。若不考虑染色体的交叉互换，据下表分析他们的孩子不可能（）
| A．出现椭圆形红细胞 |
| B．是Rh阴性的可能性为1/2 |
| C．有3/4能产生淀粉酶 |
| D．出现既有椭圆形又能产生淀粉酶的类型 |
艾滋病已成为威胁人类健康的一大杀手。下列有关艾滋病的说法正确的是（）
A．HIV主要由DNA、RNA 和蛋白质构成，但没有核糖体
B．获得性免疫缺陷病就是指艾滋病
C．HIV主要攻击人体内的T细胞
D．HIV可以通过和艾滋病人握手传播
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