男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（ ）
A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状
B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状
D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
相关试题
若以“研究人类一些性状的遗传方式”为研究课题，使研究成功结题，下列不宜作为研究课题内容的是（）
| A．单双眼皮 | B．肤色白化与正常 |
| C．身高的高与矮 | D．色觉红绿色盲与正常 |
关于人类红绿色盲的遗传，正确的是（）
| A．父亲色盲，则女儿一定色盲 | B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 |
| C．祖父母色盲，则孙子一定是色盲 | D．外祖父色盲，则外孙女一定色盲 |
下图为某哺乳动物细胞分裂图像，据图分析下列叙述错误的是 （）
| A．图中甲细胞在进行有丝分裂，此时细胞中的染色体数为8 |
| B．该动物一定为雄性，丁是次级精母细胞 |
| C．如果P为X染色体，则Q一定是Y染色体 |
| D．染色体P和Q上的基因，在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律 |
粤公网安备 44130202000953号