（10分，除特殊说明外，每空2分）现有以下牵牛花的四组杂交实验，请回答下列问题。
A组：红花×红花→红花、蓝花 B组：蓝花×蓝花→红花、蓝花
C组：红花×蓝花→红花、蓝花 D组：红花×红花→全为红花
其中，A组中子代红花数量为298，蓝花数量为101；B、C组未统计数量。
（1）若花色只受—对等位基因控制，则________组和_________组对显隐性的判断正好相反（每空1分）。
（2）有人对实验现象提出了假说：花色性状由三个复等位基因（A＋、A、a）控制，其中A决定蓝色，A＋和a都决定红色，A＋相对于A、a是显性，A相对于a为显性。若陔假说正确，则B组同学所用的两个亲代蓝花基因型组合方式是________________。
（3）若（2）中所述假说正确，那么红花植株的基因型可能有__________种，为了测定其基因型，某人分别用AA和aa对其进行测定。
①若用AA与待测植株杂交，则可以判断出的基因型是___________________。
②若用aa与待测植株杂交，则可以判断出的基因型是___________________。
（7分，除特殊说明外，每空1分）为研究酵母菌发酵的产物，某研究小组设计了如图所示的装置图。①号、②号试管中均加入3mL蒸馏水和少许0．1％溴麝香草酚蓝（简称BTB）溶液，直至溶液呈蓝绿色时为止（当环境偏酸性时，BTB溶液呈黄色）。请回答下列问题：
（1）酵母菌如果进行无氧呼吸，其反应式为_______________________________。
（2）该实验设计中②号试管的作用是______________________。
（3）在实验过程，①号试管中溶液发生的变化是_______________，其原因是_______________________________________________________________________。
（4）图乙中哪条曲线能正确表示玻璃管释放气泡速率的变化?____________________。
（5）若要证明释放的气泡是酵母菌所产生的，就需要设置—个对照实验，该对照实验可在原设计的实验基础上如何改动?________________________________________。
（8分，每空1分）细胞内受损后的线粒体释放的信号蛋白，会引发细胞非正常死亡。下图表示细胞通过“自噬作用”及时清除受损线粒体及其释放的信号蛋白的过程，请据图回答：
（1）吞噬泡的吞噬过程体现了生物膜在结构上具有________________的特点。图中自噬体由____________层磷脂双分子构成（不考虑自噬体内的线粒体）。
（2）受损线粒体的功能逐渐退化，会直接影响有氧呼吸的第_________阶段。细胞及时清除受损的线粒体及信号蛋白的意义是________________。
（3）研究发现人体细胞溶酶体内的pH在5．0左右，由此可知细胞质基质中的H＋进入溶酶体的运输方式是__________________。
（4）图中水解酶的合成场所是______________。自噬体内的物质被水解后，其产物的去向是__________________________。由此推测，当细胞养分不足时，细胞“自噬作用”会_____________（增强／减弱／不变）。
（8分，每空1分）图中的甲、乙图是渗透装置示意图，丙图是根毛细胞示意图，请根据甲、乙、丙三图回答下列问题：（甲图是发生渗透作用的初始状态，乙图是发生了较长时间的渗透作用之后，漏斗内外的水分子达到平衡时的状态。甲图中：①为清水，②为0．3g／mL的蔗糖溶液，③为半透膜）
（1）典型的渗透装置必须具备两个条件：a具有③半透膜，b_______________________。
（2）比较甲图中①和②处溶液浓度的大小________________>______________。
（3）丙图中④的名称为__________________，相当于甲图中的③，③与丙图中相应结构的区别是___________________________________________________________________
__________________________________________________________________________。
（4）若把根毛细胞放入0．3g／mL的蔗糖溶液中，它将出现___________，再放入清水中，它又出现______________。
（5）若把根毛细胞放入0．9g／mL的蔗糖溶液中，它会出现质壁分离，较长时间后再放入清水中，此时根毛细胞与上题中放入清水中的变化—样吗?为什么?
__________________________________________________________________________。
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。
（1）Ⅱ2的基因型是_______________。
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为_________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_____________。
（3）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_________，并切割DNA双链。
（4）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______。
（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________（填同源或非同源）染色体上，理由是 ；
并用遗传图解表示说明。（要求写出配子，基因连锁用 
表示，表现型不作要求）
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