某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是
| A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 | B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 |
| C．先天性肾炎是一种X染色体上的显性遗传病 | D．被调查的家庭数过少难下结论 |
相关试题
如图是某家系白化病的遗传系谱图，有阴影的表示白化病患者，正确的是（）
| A．白化病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．白化病又叫先天性愚型 |
| C．可在此家系中调查遗传病的发病率 |
| D．可通过遗传咨询和产前诊断等手段监测和预防白化病 |
下列说法正确的是（）
| A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病 |
| B．多倍体育种的原理是基因重组 |
| C．诱变育种和杂交育种均可形成新的基因 |
| D．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 |
高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，导致卵细胞形成过程中（）
| A．21号染色体丢失 |
| B．不能发生减数第二次分裂 |
| C．X染色体丢失的可能性增加 |
| D．21号染色体发生不分离的可能性增加 |
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