表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成
是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在
| A．父方减Ⅰ中 | B．母方减Ⅰ中 |
| C．父方减Ⅱ中 | D．母方减Ⅱ中 |
相关试题
对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是（）
| A．图甲细胞中有3个染色体组，可能是体细胞，也可能是生殖细胞 |
| B．图甲所示的细胞如果是体细胞，该细胞可以进行有丝分裂 |
| C．图乙所示的细胞如果是二倍体生物的体细胞，则该生物含有两个染色体组 |
| D．图乙中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒 |
某动物的初级卵母细胞中，由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因不可能是（）
| A．染色体数目的变异 | B．发生基因突变 |
| C．染色体结构变异 | D．发生了基因重组 |
下列各图为不同细胞中的染色体示意图，下列有关叙述正确的是（）
| A．甲代表的生物一定是二倍体，其每个染色体组含一条染色体 |
| B．乙代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含两条染色体 |
| C．丙代表的生物一定是二倍体，其每个染色体组含三条染色体 |
| D．丁代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含四条染色体 |
如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中不正确的一项是（）
| A．图甲的一条染色体可能有片段缺失 |
| B．图乙的一条染色体可能有片段倒位 |
| C．图丙会导致染色体片段重复 |
| D．图丁会导致基因重组 |
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