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一男性患者和一表现型正常的女性结婚，其儿子都正常，女儿100%患病，该病可能是（ ）
| A．常染色体显性遗传 | B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 | D．X染色体隐性遗传 |
某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的 （ ）
| A．父亲是色盲基因携带者 | B．母亲是色盲基因携带者，外祖母也是 |
| C．父母都是色盲基因携带者 | D．外祖父是色盲基因携带者 |
唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体遗传病之一，形成该病的原因是（ ）
| A．个别常染色体不分离而形成的非整倍体 |
| B．个别常染色体缺少而形成的非整倍体 |
| C．个别常染色体分离而形成的整倍体 |
| D．个别性染色体不分离而形成的非整倍体 |
图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（ ）
| A．伴Y染色体遗传 | B．伴X染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．常染色体显性遗传 |
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