1952年赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，进行了噬菌体

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1952年赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，进行了“噬菌体侵染细菌的实验”。下列相关叙述正确的是

A．用³²P和³⁵S分别

标记T₂噬菌体的蛋白质和DNA

B．用³⁵S标记T₂噬菌体，侵染、

离心后³⁵S主要存在于沉淀物中

C．合成子代噬菌体的蛋白质所需原料和能量均由细菌提供

D．该实验证明了DNA是主要的遗传物质

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DNA的合成方向总是（）延伸

A．从DNA分子的左端向右端	B．从DNA分子的右端向左端
C．从子链的5’端向3’端	D．从子链的3’端向5’端

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下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述，其中错误的是（）

A．用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、高压灭菌后倒平板

B．取10⁴、10⁵、10⁶倍的土壤稀释液和无菌水各0.1ml，分别涂布于各组平板上

C．将实验组和对照组平板倒置，37⁰C恒温培养24-48小时

D．确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数

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研究认为，用固定化酶技术处理污染物是很有前途的，如将大肠杆菌得到的三酯磷酸酶固定到尼龙膜上制成制剂，可用于降解残留在土壤中的有机磷农药，与微生物降解相比，其作用不需要适宜的（）

A．温度

B．酸碱度

C．水分

D．营养

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在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？（）
①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶
⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸贮备液⑧核苷酸贮备液

A．①④⑤⑥⑦	B．①③④⑤⑥⑧
C．②③④⑤⑥⑦	D．①④⑥⑦⑧

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通过选择培养基可以从混杂的微生物群体中分离出所需的微牛物。在缺乏氮源的培养基上大部分微生物无法生长；在培养基中加入青霉素可以抑制细菌和放线菌；在培养基中加入10％酚可以抑制细菌和霉菌。利用上述方法不能从混杂的微生物群体中分别分离出（）

A．大肠杆菌

B．霉菌

C．放线菌

D．固氮细菌

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