蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父患有该病外,其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自( )
人类多指基因(T)对正常指(t)为显性,白化基因(a)对正常基因(A)为隐性,都是在常染色体上且独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲一切正常,他们有一个白化病而手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和同时有两种病的概率分别是( )A.3/4、1/4 B.1/2、1/8C.1/4、1/4 D.1/4、1/8
YyRR的基因型个体与yyRr的基因型个体相交(两对基因独立遗传),其子代表现型的理论比为 ( )
下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像,下列说法中正确的是( )
下图是人体一个细胞的一次分裂过程中,细胞核内 DNA 分子数(无阴影)和染色体数(阴影)在 1 、 2 、 3 、 4 四个时期的统计数据,其中可以表示着丝点分开、同源染色体分离的时期是:( )
下图表示基因组成为AaBb的雌性高等生物的一个细胞相关分裂过程中的染色体、基因示意图,据图分析,下列说法与细胞分裂图所示的含义不相符的是( )A.该生物是动物,因为无细胞壁、有中心体B.乙细胞表示减数第二次分裂后期,同源染色体分离,等位基因分离C.该生物可以产生基因型为AB、Ab、aB、ab的配子D.若戊细胞中1号染色体上携带有基因A,则7号染色体相同位点上应有基因a