假设动物某精原细胞的2对等位基因(Aa、Bb)分别位于2对同源染色体上,正常情况下,该细胞通过减数分裂产生精子时,可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因变化的是图中的
苯丙酮尿症是一种隐性遗传病,致病的突变基因编码的是有缺陷的苯丙氨酸羟化酶。但带有此突变基因的杂合子的个体(携带者)并不发病,这是因为:
唐氏综合症(Down syndromes)的病因是:
表观遗传的分子生物学基质包括:
有人在实验室里培育果蝇:他首先让两只灰体、翅正常的果蝇进行第一次交配,以便产生一群与亲本具有一样性状的果蝇。然而,在他给果蝇交配以后,却得到了大量的变异,具体的结果如下:灰体、翅正常的果蝇:45只黑体、翅皱缩的果蝇:5只灰体、翅皱缩的果蝇:15只黑体、翅正常的果蝇:15只对以上结果最好的解释是:
血友病是由X染色体连锁的隐性等位基因造成的。一对就要有孩子的夫妻担心他们可能是这种等位基因的携带者。因为尽管他们都不是血友病患者,但是丈夫的父亲和妻子的母亲都患血友病。这对夫妇已经知道他们怀着的孩子是男性。你认为他们未来的儿子得血友病的概率是: