首页 / 高中生物 / 试题详细
  • 更新 2022-09-03
  • 科目 生物
  • 题型 综合题
  • 难度 中等
  • 浏览 1849

家族性高胆固醇血症(等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传病,其发病机制是细胞膜表面携带胆固醇的低密JE9旨蛋白(LDL - c)受体缺如或异常而造成的,患者中纯合子表现为严重患病,杂合子表现为中度患病。根据图示所给信息,回答下列问题:

(1)家族性高胆固醇血症是_______性遗传病,家族性高胆固醇血症患者基因型为_______。患者血液中胆固醇含量比正常人_______。
(2)据图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL-c)进入细胞的方式是_______体现了细胞膜的结构特点是_______。
(3)—对中度患病的夫妇,生育一个正常孩子的概率为_______。导致细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL受体缺如或异常的根本原因是_______。
(4)为预防家族性高胆固醇血症患儿的出生,应在遗传咨询的基础上进行_______。

登录免费查看答案和解析

家族性高胆固醇血症(等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传