人类的皮肤含有黑色素，其中黑人含量最多，白人含量很少。皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）控制：显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为（ ）
| A．3种；3∶1 | B．3种；1∶2∶1 |
| C．9种；9∶3∶3∶1 | D．9种；1∶4∶6∶4∶1 |
相关试题
某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是( )
| A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 |
| B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 |
| C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 |
| D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8 |
红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( )
| A．红眼对白眼是显性 |
| B．眼色遗传符合分离定律 |
| C．眼色和性别表现自由组合 |
| D．红眼和白眼基因位于X染色体上 |
下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是( )
| A．该病为常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ4是携带者 |
| C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2 |
| D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 |
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )
| A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 |
| B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 |
| C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 |
| D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
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