人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
（1）条带1代表     基因。个体2、4、5的基因型分别为
         、                    和         。
（2）已知系谱图和图乙的实际结果都是正确的，
根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有
一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其
父母的编号分别是           、          
和           ，产生这种结果的原因是基因突变。
（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，
若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的
白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率
为        ，其原因是                  。