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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ－1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是
| A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病 |
| B．与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2 |
| C．Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY |
| D．若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8 |
下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得的遗传病可能是
| A．镰刀型细胞贫血症 | B．苯丙酮尿症 |
| C．21三体综合征 | D．白血病 |
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是
| A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
| B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 |
| C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 |
| D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：
| 正常基因 |
精氨酸 |
苯丙氨酸 |
亮氨酸 |
苏氨酸 |
脯氨酸 |
| 突变基因1 |
精氨酸 |
苯丙氨酸 |
亮氨酸 |
苏氨酸 |
脯氨酸 |
| 突变基因2 |
精氨酸 |
亮氨酸 |
亮氨酸 |
苏氨酸 |
脯氨酸 |
| 突变基因3 |
精氨酸 |
苯丙氨酸 |
苏氨酸 |
酪氨酸 |
丙氨酸 |
根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是
A.突变基因1和2为一个碱基对的替换，突变基因3为一个碱基对的增添
B.突变基因2和3为一个碱基对的替换，突变基因1为一个碱基对的增添
C.突变基因1为一个碱基对的替换，突变基因2和3为一个碱基对的增添
D.突变基因2为一个碱基对的替换，突变基因1和3为一个碱基对的增添
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