以下有关基因工程的叙述,正确的是：
| A．利用PCR技术可以大量扩增目的基因 |
| B．目的基因导人受体细胞最常用的方法是农杆菌转化法 |
| C．只能用一种限制酶分别切割运载体和目的基因，便于两者连接 |
| D．利用运载体上标记基因的相关特性就可检测出目的基因已导入受体细胞并成功表达 |
相关试题
图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞；图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。下列有关叙述正确的是
A．基因A、a所在的染色体是已发生基因突变的X染色体
B．图甲可对应于图乙中的bc段和图丙中的kl段
C．图乙中的bc段和图丙中的hj段不可能对应于同种细胞分裂的同一时期
D．图乙中的cd段和图丙中的曲段形成的原因都与质膜的流动性有关
某活动小组为了探究光合作用产物的运输路径，设计如下实验：将图1（a表示叶片，b表不茎、。表示果实、x表示某种气体）放入光合作用最适的温度和光照强度下培养，并随时记录。、b和c三处放射物含量的数值如图2。下列分析正确的是
| A．根据实验要求应该用氧元素做放射性同位素实验研究 |
| B．X中该元素转化为三碳糖分子的途径称为柠檬酸循环 |
| C．t1时刻不是光合作用的结束点，S2的值表示种子的呼吸量 |
| D．若适当提高温度，则图2中的S1和S2的值都将变小 |
基因工程利用某目的基因（图甲）和Pl噬菌体载体（图乙）构建重组DNA。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ、EcoR I和Sau3A I。下列分析错误的是
A．构建重组DNA时，可用BglⅡ和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌体载体
B．构建重组DNA时，可用EcoR I和Sau3A I切割目的基因和Pl噬菌体载体
C．图乙中的P1噬菌体载体只用EcoR I切割后，含有2个游离的磷酸基团
D．用EcoR I切割目的基因和P1噬菌体载体，再用DNA连接酶连接，只能产生一种重组DNA
赫尔希与蔡斯分别用含32P和35S的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列有关叙述正确的是
| A．用32P和35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌需长时间保温培养 |
| B．耻P主要集中在上清液中，沉淀物中也不排除有少量放射性 |
| C．如果离心前混合时间过长，会导致上清液中32P放射性升高 |
| D．本实验证明病毒的遗传物质是DNA或RNA |
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