由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：( )
| A．如果母亲患病，儿子一定患此病 |
| B．如果父亲患病，女儿一定不患病； |
| C．如果外祖父患病，外孙一定患此病； |
| D．如果祖母为患者，孙女一定患此病。 |
相关试题
某基因型为AaBb的二倍体番茄（两对基因独立遗传），自交后代中出现一株三体，基因型为AABbb．下面对该三体的叙述中正确的是
| A．一定是亲本的减数第二次分裂出现异常 |
| B．发生了基因突变 |
| C．属于可遗传的变异 |
| D．产生的花粉只有两种基因型 |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
| D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是
| A．近亲结婚必然使后代患遗传病 |
| B．近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加 |
| C．近亲结婚违反社会的伦理道德 |
| D．人类遗传病都是由显性基因控制的 |
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
| A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 |
| C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 |
| D．XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开 |
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